Manavgat’ta yaşayan 4 aylık SMA Tip-1 hastası Burçe Karadağ, hayatta kalabilmek için dünyanın en pahalı ilacı olan Zolgensma’ya ihtiyaç duyuyor. 12 Temmuz 2024’te dünyaya gelen Burçe bebeğin, henüz 10 günlükken yapılan topuk kanı testinde SMA değerlerinin yüksek olduğu tespit edildi. Yeniden yapılan testin de aynı sonucu vermesi üzerine aile, Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne yönlendirildi.
SMA Tip-1 hastalığının en ağır ve hızlı ilerleyen türüyle mücadele ettiklerini belirten anne Emine Karadağ, ilacın maliyetinin yaklaşık 65 milyon TL olduğunu ifade ederek şu çağrıda bulundu:
“SMA ölümcül bir kas hastalığı ve bunun tek çözümü Zolgensma adlı ilaç. Ancak bu ilacın maliyeti çok yüksek. Bizim bu parayı bir ömür çalışsak bile toplama şansımız yok. Üstelik Burçe bebeğimizin hastalığı nedeniyle bu kadar uzun bir zamanımız da yok. Ne olur sesimizi duyun!”
Manavgat halkının destekleriyle umut bulduklarını belirten Karadağ, memleketi Alanya’dan da destek beklediğini vurgulayarak şöyle konuştu:
“Ben İncekum’luyum. Manavgat halkı arkamızdayken kendi memleketim Alanya’dan da destek görmek istiyorum. Ben evladımı kaybetmek istemiyorum. Lütfen bize yardımcı olun.”
Karadağ ayrıca Manavgat Belediye Başkanı Nefi Kara’nın süreçte yanlarında olduğunu belirterek daha fazla desteğe ihtiyaç duyduklarını ifade etti. Burçe bebeğin yaşama tutunabilmesi için başlatılan kampanya, duyarlı vatandaşların katkılarını bekliyor.
